Synthesis of New Chiral Monosulfonamides Prepared from (11R,12R)-11,12-Diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene and their Use as Ligands for Asymmetric Catalysis

Authors

  • Gabriela Huelgas Universidad de las Américas-Puebla
  • Haydee Rojas Cabrera Universidad de las Américas-Puebla
  • Domingo Madrigal Instituto Tecnológico de Tijuana
  • Ratnasamy Somanathan Instituto Tecnológico de Tijuana
  • Pilar Guzmán 1. Universidad de las Américas-Puebla 2. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
  • Aurelio Ortiz Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
  • Cecilia Anaya de Parrodi Universidad de las Américas-Puebla

DOI:

https://doi.org/10.29356/jmcs.v57i1.238

Keywords:

Monosulfonamide, asymmetric catalysis, enantioselective addition

Abstract

New chiral monosulfonamides 6-16 containing (11R,12R)-diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene as carbon skeleton were prepared. Compounds 6-12, 15 and 16 were used as optically active ligands in the enantioselective ethylation of benzaldehyde. Moreover, the monosulfonamides 6-10 were tested in the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of acetophenone with Rh(Cp*)L* complex.

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Author Biographies

Gabriela Huelgas, Universidad de las Américas-Puebla

Departamento de Ciencias Químico-Biológicas

Haydee Rojas Cabrera, Universidad de las Américas-Puebla

Departamento de Ciencias Químico-Biológicas

Domingo Madrigal, Instituto Tecnológico de Tijuana

Centro de Graduados e Investigación

Ratnasamy Somanathan, Instituto Tecnológico de Tijuana

Centro de Graduados e Investigación

Pilar Guzmán, 1. Universidad de las Américas-Puebla 2. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

  1. Departamento de Ciencias Químico-Biológicas
  2. Facultad de Ciencias Químicas

Aurelio Ortiz, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de Ciencias Químicas

Cecilia Anaya de Parrodi, Universidad de las Américas-Puebla

Departamento de Ciencias Químico-Biológicas

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Published

2017-10-12

Issue

Section

Regular Articles

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