Efficient Synthesis of 1,5-disubstituted-1H-tetrazoles by an Ugi-azide Process

  • Luis Edilberto Cárdenas-Galindo Universidad de Guanajuato
  • Alejandro Islas-Jácome Universidad de Guanajuato
  • Carlos Jesús Cortes-García Universidad de Guanajuato
  • Laurent El Kaim Ecole Nationale Supérieure de Techniques Avancées
  • Rocío Gámez-Montaño Universidad de Guanajuato
Keywords: Multicomponent reactions, Ugi-azide, 1, 5 dipolar electrocyclization, tetrazole, azide, isocyanide

Abstract

A series of eighteen novel 1,5-disubstituted-1H-tetrazoles has been prepared with moderate to good overall yields using an Ugi-azide reaction as key step under mild conditions. Tetrazoles are heterocyclic systems present in several synthetic products which have privileged biological activity. Therefore, in this paper we describe the synthesis of novel compounds containing the tetrazole moiety, which could present biological activity.

Author Biographies

Luis Edilberto Cárdenas-Galindo, Universidad de Guanajuato
Departamento de Química, División de Ciencias Naturales y Exactas
Alejandro Islas-Jácome, Universidad de Guanajuato
Departamento de Química, División de Ciencias Naturales y Exactas
Carlos Jesús Cortes-García, Universidad de Guanajuato
Departamento de Química, División de Ciencias Naturales y Exactas
Laurent El Kaim, Ecole Nationale Supérieure de Techniques Avancées
Laboratoire Chimie et Procédés
Rocío Gámez-Montaño, Universidad de Guanajuato
Departamento de Química, División de Ciencias Naturales y Exactas
Published
10-12-2017